可根據(jù)藥物特點(diǎn)及客戶需求設(shè)計(jì)或定制標(biāo)準(zhǔn)的研究方案，實(shí)施滿足CFDA法規(guī)及技術(shù)要求的GLP條件下的藥物單次給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類)、局部毒性試驗(yàn)和免疫原性試驗(yàn)，以滿足申請(qǐng)臨床試驗(yàn)或上市的要求。